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Inhalt

Massenspektrometrie

Geschichte

Parameter eines Massenspektrometers

Aufbau eines Massenspektrometers

  

Detektor

Ionisationsmethoden

  

Feldionisationsmethoden

  

Teilchenbeschussmethoden/ Sprühmethoden

  

Photoionisationsmethoden

  

Weitere Methoden

Arten von Analysatoren

  

Quadrupol-Massenspektrometer

  

Flugzeitmassenspektrometer (TOFMS)/ Ionenfallen-Massenspektrometer

MS/MS (auch Tandem-Massenspektrometrie)

Kopplung mit Chromatographieverfahren

Auswertung der Massenspektren

Anwendungen

  

Biologie/ Klimatologie/ Technik

Literatur

  

Spektrensammlungen

Quellen/ Siehe auch

Weblinks/ Einzelnachweise

 

 

Massenspektrometrie

Als Massenspektrometrie werden Verfahren zum Messen der Masse von Atomen oder Molekülen bezeichnet. Die Massenspektrometrie zählt nicht zu den Methoden der Spektroskopie, da es nicht um Spektren von elektromagnetischer Strahlung geht.

Die zu untersuchende Substanz, der Analyt, wird in die Gasphase überführt und ionisiert. Die Ionen werden durch ein elektrisches Feld beschleunigt und dem Analysator zugeführt, der sie nach dem Masse-zu-Ladung-Verhältnis m/q "sortiert", beispielsweise (im Sektorfeld-Massenspektrometer, siehe unten) räumlich in Teilstrahlen auftrennt. Die Moleküle können dabei fragmentiert werden.

Massenspektrometrie findet in vielen Bereichen Anwendung. Eingesetzt wird sie unter anderem bei der Charakterisierung von chemischen Verbindungen, in der medizinischen Chemie zur Identifizierung von Substanzen in Körperflüssigkeiten oder Organen, in kriminaltechnischen Untersuchungen, Dopingkontrollen, der militärischen Analytik von chemischen Kampfstoffen und in der Pharmakokinetik. Es gibt sehr unterschiedliche Techniken, die sich je nach Aufwand, Anwendung und Genauigkeit unterscheiden.


Vorteilhaft ist in vielen Bereichen, dass die Datenmenge recht gering ist und damit eine Kopplung mit Datenbanken von Massenspektren leicht möglich ist. Es ist auch verhältnismäßig leicht ein Massenspektrometer mit einer HPLC-Anlage oder einem Gaschromatographen zu koppeln und so die verschiedenen Massenspektren der im Analyten enthaltenden Verbindungen zu erhalten.

 

 

 

 

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